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科技赋能，创新驱动|诺唯赞2024年度中期投资者开放日活动圆满举行
发布时间：
2024-08-22
为践行“提质增效重回报”方案，进一步提高信息披露透明度，尊重并保障股东权益，2024年8月15日，诺唯赞（688105.SH）在江苏南京总部成功举办“2024年度中期投资者开放日”活动，60余名投资者代表参加了本次活动。诺唯赞公司董事、高级管理人员及相关业务负责人就近期经营成果、发展战略、业务规划、行业趋势等方面，同到访嘉宾进行互动交流。
战略转型 布局1+N条产品线
作为生物领域专业的产品与解决方案供应商，诺唯赞坚持以科技赋能新质生产力，以创新驱动产业高质量发展。正值登陆上交所科创板三周年来临之际，随着各项创新产品商业化进程的推进与落地，诺唯赞正式进入了由上游原料供应商向下游大单品应用市场拓展的关键转型期。
活动开始，诺唯赞董事会秘书黄金就公司2024年半年度业绩预告做了简要解读：2024年上半年度，公司营业收入预计实现6.4-6.6亿元，常规业务营收同比增速约20%，其中第二季度营业收入约3.5亿元，常规业务营收同比增速约30%，营收增长主要受益于生命科学板块新产品线业务、国际业务的快速增长。
“这是一次战略转型，我们的定位从上游原料转向下游大单品，转向下游更大的市场，我们期望找到更长期的、量更大的单品。”诺唯赞董事长曹林详细介绍了公司上市三年的发展、未来的发展规划，并指出，下一个三到五年布局了1+N条产品线，聚焦下游大单品，如呼吸道、发光平台高值指标、GLP-1原料、微流控系统等，另外在国际市场上面，要将国内已经成熟的产品复制到海外去。
齐头并进 聚焦下游大单品
在活动现场，诺唯赞体外诊断事业部总经理唐波和生物医药事业部总经理徐晓昱，分别就阿尔茨海默病血检解决方案和司美格鲁肽原料业务的相关产品线和商业规划，进行分享与交流。
诺唯赞医疗自主研发生产的阿尔茨海默病六项血液检测试剂盒于2024年4月获批我国医疗器械注册证。唐波表示，我们会在市场的推广、金标准的研究、推动人群的早期筛查等方面去做非常具体的工作。AD的防治关键在于早期干预，诺唯赞开发的AD血检试剂盒，血液检测灵敏度已突破0.5pg/ml，可在临床前期提示患者患病风险，实现早发现、早干预、早治疗。诺唯赞后续也将以AD为切入，布局其他神经系统相关的血液检测方案，在老年病方向持续拓展创新品类。
基于生物试剂底层通用技术，以及酶、抗原、抗体等核心关键原料开发能力，诺唯赞于2024年正式上线GLP-1产品线，可在司美格鲁肽生产中提供高质量的酶、完善的质控品、优势互补的主肽链以及工艺优化服务，帮助下游用户提高产能、降低成本、快速切入市场。“我们聚焦产业链上游，提供蛋白酶和9-37中间体给API客户，利用发酵生产这一块的技术优势去控制成本，进行大规模低成本生产。”徐晓昱分享了诺唯赞在GLP-1产业链的定位和优势，并指出，司美格鲁肽在不断拓展它的适应症，如糖尿病、心血管、肾病、阿尔茨海默病等，相信这个药未来的空间会非常大。
除此之外，诺唯赞国际业务事业部副总经理和微流控事业部产品与市场负责人，分别就诺唯赞国际业务情况与规划、微流控技术研发成果与商业规划，与现场嘉宾进行了分享互动。
聆听交流 搭建公开高效沟通平台
活动期间，各机构与投资者代表踊跃提问，诺唯赞与会管理层针对投资者普遍关注的行业趋势、业务情况、经营计划、技术先进性等问题，进行了详细解答，对公司未来发展充满信心。
此次活动的成功举行，增进了诺唯赞与投资者之间的了解与信任，向投资者更好地传递了公司业务发展情况与信心，有利于投资者对公司价值做出更加客观真实的判断。借助本次开放日活动，诺唯赞董事会和核心管理层更为直观地聆听了行业研究员、分析师与广大投资者的需求、意见与建议，进一步搭建与完善这一公开、双向、高效的沟通机制与平台，创造更多投资者交流机会，不断提高上市公司高质量发展意识与治理水平。
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